Notre Gamme

Accueil / Portfolio / SET DE TRANSFERT


SET DE TRANSFERT

Chlorure de sodium O,9g / 100ml


SET DE TRANSFERT®

Chlorure de sodium 0,9g/100 ml
solution de reconstitution avec dispositif de transfert

FORME ET PRÉSENTATION

Boite contenant :

  • 1 Poche de NaCl 9 ‰ UNIMED 100 ml.
  • 1 Dispositif de transfert.

COMPOSITION

Pour un Poche NaCl 9 ‰ UNIMED 100 ml

Nom des Composants

Quantité

pour 100 ml

Fonction

Référence aux normes

Chlorure de sodium

900 mg

Principe actif

Ph. Eu. 5ème édition

0193 (2005)

Eau pour préparations injectables qsp

qsp 100 ml

Véhicule

Ph. Eu. 5ème édition

0008 (2005)

INDICATIONS

Le Chlorure de Sodium 9 ‰ UNIMED solution pour perfusion, est indiqué :

? pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique.

? pour le traitement de la déplétion sodique.

? comme transporteur ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale intraveineuse.

? hypovolémie.

POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

La dose peut être exprimée en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).

La concentration et la posologie de solution de chlorure de sodium pour usage intraveineux sont déterminées par plusieurs facteurs comprenant l’âge, le poids, l’état clinique du patient et en particulier l’état d’hydratation du patient. Les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillées attentivement.

La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique est la suivante :

? chez l’adulte : 500 ml à 3 litres / 24 h.

? chez le nourrisson et l’enfant : 20 à 100 ml par 24 h et par kg de poids corporel, selon l’âge et la masse corporelle totale.

Le débit de perfusion dépend de l’état clinique du patient.

La posologie recommandée lorsque la solution est utilisée comme transporteur ou diluant est comprise entre 50 et 250 ml par dose de spécialité pharmaceutique à administrer.

Lorsque le chlorure de sodium à 9 ‰ est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d’autres médicaments, le dosage administré et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la dose de médicament prescrit.

Mode d’administration :

Administration IV en perfusion.

Mode d’emploi :

– vérifier l’intégrité de la poche (limpidité, absence des fuite, volume, nature de la solution, péremption.) ;

– fermer la prise d’air du perfuseur s’il y en a une et fermer le clamp;

– casser l’obturateur de la tulipe pour libérer le site de perfusion stérile.

– perforer le site de perfusion en enfonçant le perforateur du perfuseur à l’intérieur du cône de la tulipe ;

– ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp.

– en cas d’ajouts de médicaments dans la poche : injecter le produit à ajouter en perforant le site d’injection de la poche à l’aide de l’aiguille de la seringue ou du dispositif de transfert : Voir schéma :

– agiter la poche pour homogénéiser la solution, le produit est prêt à être administré.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :

  • Hypernatrémie sévère
  • Hyperchlorémie sévère

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

  • Surveillance clinique pendant le traitement

Une surveillance clinique particulière est nécessaire au début de toute perfusion intraveineuse.

  • Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement

L’administration doit être effectuée sous une surveillance régulière et attentive. Les paramètres biologiques et cliniques, en particulier les électrolytes sériques, doivent être surveillés.

  • Nouveau-né de moins de 1 mois

Le nouveau-né prématuré ou à terme peut retenir un excès de sodium en raison de l’immaturité de la fonction rénale. Par conséquent, chez le nouveau-né prématuré ou à terme, des perfusions répétées de chlorure de sodium ne doivent être administrées qu’après détermination de la concentration sérique en sodium.

  • Hypertension artérielle

A utiliser avec précaution.

  • Insuffisance cardiaque

A utiliser avec précaution.

  • Oedème pulmonaire

A utiliser avec précaution.

  • Oedème périphérique

A utiliser avec précaution.

  • Insuffisance rénale

A utiliser avec précaution.

  • Toxémie gravidique

A utiliser avec précaution.

  • Hyperaldostéronisme primaire

A utiliser avec précaution.

  • Rétention hydrosodée

A utiliser avec précaution.

INTERACTIONS

Sans objet.

GROSSESSE et ALLAITEMENT :

Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.

Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant l’allaitement, si nécessaire.

EFFETS INDÉSIRABLES

  • Fièvre
  • Infection au site d’insertion
  • Douleur au point d’injection
  • Réaction au point d’injection
  • Phlébite au point d’injection
  • Thrombophlébite
  • Phlébite
  • Volémie (augmentation)

PHARMACODYNAMIE

Solution pour perfusion : chlorure de sodium.
Incompatibilités

  • Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  • Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 9 ‰.
  • Lorsqu’un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à une température entre 2°C et 25° C et à l’abri de la lumière.

AMM : 909 368 1

Chlorure de sodium O,9g / 100ml,

solution de reconstitution:

1 poche de 100 ml avec un dispositif de transfert. administration en perfusion.



  • MYDRICOLMYDRICOL

    Tropicamide, Collyre à 0,5 %.

    DOPERANDOPERAN

    Métoclopramide,solution injectable

    FUROXEM 20FUROXEM 20

    Furosémide, Solution injectable

    K 7.46%K 7.46%

    solution a diluer pour perfusion

  • KETOMEDKETOMED

    solution injectable I.M stricte.

    LEVOJECTLEVOJECT

    Levofloxacine, solution injectable

    Na 10% Na 10%

    solution a diluer pour perfusion I.V.

    OFLOJECTOFLOJECT

    solution injectable pour perfusion

  • SEDATYLSEDATYL

    Sulpiride, solution injectable I.M.

    VAAMOX 500 mgVAAMOX 500 mg

    Amoxicilline, acide clavulanique,

    VAAMOX 2gVAAMOX 2g

    Amoxicilline, acide clavulanique,

    VAAMOX 1g VAAMOX 1g

    Amoxicilline, acide clavulanique,

Contactez-nous

Nous ne sommes pas en ligne. Mais vous pouvez nous envoyer un courrier électronique et nous vous répondrons, dès que possible.

Questions ou préoccupations? J'aimerais vous aider!

Clic ENTER pour chatter